Test prenatal no invasivo: precio y opiniones ¿Cuándo hacerlo?
El Test Prenatal No Invasivo (TPNI) tiene un precio de entre 300 y 1500 € y se realiza cuando existe algún riesgo de alteraciones cromosomáticas en el feto. Te contamos qué tipos de TPNI existen, cuándo hay que hacerlos y cuánto vale cada uno.
¿Qué es el test prenatal no invasivo (TPNI)?
El Test Prenatal No Invasivo (TPNI), también conocido como test de ADN fetal, es una prueba que se realiza durante el embarazo y sirve para detectar anomalías en los cromosomas del feto a partir de la sangre materna.
¿Cuándo hacer el test prenatal no invasivo?
Generalmente, se realiza el TPNI cuando en el cribado del primer trimestre (cribado combinado) que se lleva a cabo en la semana 9-11 de gestación, se ha detectado algún tipo de riesgo frente a alteraciones cromosómicas. De todas formas, hay parejas que deciden hacer el test por precaución.
A todas las embarazadas se les hace una primera prueba que se conoce como Cribado combinado o Triple Screening, que se realiza en la semana 12 junto a la ecografía del primer trimestre. Se le conoce como triple screening porque se basa en 3 datos:
- Translucencia nucal en la ecografía (mide el pliegue de la nuca, ya que ayuda a evaluar el riesgo para síndrome de down y otros problemas genéticos).
- Niveles de 2 proteínas fabricadas por la placenta que también se asocian a estos problemas.
- Edad de la madre (cuanto mayor es la madre, más riesgo hay de que el feto tenga alteraciones genéticas).
El triple screening es una estimación matemática que mide el índice de riesgo con en torno a un 85% de tasa de predicción, por lo que se trata de un cribado y no de un diagnóstico. Pero si los indicadores de riesgo son altos, es decir, superiores a 1/250, se procede a hacer el test prenatal no invasivo (TPNI), que tiene un 99% de tasa de detección.
¿Qué sucede si el TPNI da positivo?
Hasta hace unos años, si el cribado combinado arrojaba resultados de riesgo, se procedía con pruebas invasivas como, por ejemplo, la amniocentesis o la biopsia corial, lo cual supone un riesgo de hasta un 2% de pérdida del feto. Pero desde que existe el test de ADN fetal, no es necesario realizar este tipo de prácticas en un principio, y solo se reservan para casos en los que el riesgo de alteraciones cromosómicas es muy alto en el TPNI.
Precio del Test Prenatal No Invasivo
El precio de un Test Prenatal No Invasivo va desde 300 a 1.500 €. Este precio cambia en función del tipo de test de ADN fetal que se realice, pues no todos son iguales.
Un test básico indica el riesgo de trisomía (tener un cromosoma extra) en los cromosomas 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, además de indicar el sexo del bebé. Mientras que los Test Prenatales No Invasivos más completos detectan el riesgo de trisomía de la 1 a la 22.
En una situación normal, el ser humano tiene 23 parejas de cromosomas, es decir, 46 cromosomas. Una prueba de ADN fetal completa es capaz de detectar si hay una aneuploidía (falta un cromosoma o triplicidad) en cualquiera de los 23 cromosomas. Por ejemplo, puede detectar el síndrome de down (trisomía o triplicidad en el cromosoma 21) o el síndrome de turner (monosomía o falta del cromosoma sexual X).
Pero no solo se reduce a básico o completo, sino que hay muchos tipos del Test Prenatal No Invasivo y, en función de las anomalías cromosomáticas y enfermedades genéticas que pueda detectar, tiene un precio u otro. A continuación, mostramos todos los tipos de test de ADN fetal que existen, las variaciones que detectan y su precio.
| Detección | Básico | Avanzado | Completo | Plus |
|---|---|---|---|---|
| Sexo del bebé | Sí | Sí | Sí | Sí |
| Trisomía 21 (Síndrome de down) | Sí | Sí | Sí | Sí |
| Trisomía 13 y 18 | Sí | Sí | Sí | Sí |
| Cromosomas sexuales XY | No | Sí | Sí | Sí |
| 22q11.2 | No | No | No | Sí |
| Trisomías del 1 al 22 | No | No | Sí | Sí |
| Principales síndromes | No | No | No | Sí |
| Precio | 350 € | 360 € | 450 € | 650 € |
Tabla basada en el Test Everli. El test Harmony básico sí incluye alteraciones de cromosomas sexuales.
Además de los tipos de test genético prenatal vistos, existen otros aún más completos (Test Genesafe) que estudian enfermedades genéticas como la fibrosis quística o la anemia falciforme, pero estas pruebas aumentan bastante el precio, llegando a costar hasta 1.500 € si se usan como complemento de los test Harmony o Everli.
¿Qué seguros cubren el Test Prenatal No Invasivo?
Existen gran variedad de seguros médicos en el mercado, pero no todos cubren la prueba de ADN fetal. A continuación te mostramos todos los seguros que realizan el el Test Prenatal No Invasivo:
Adeslas
Adelas incluye en sus seguros completos los test de ADN fetal en sangre materna para el diagnóstico de las trisomías 21, 18 y 13 cuando estén médicamente indicados para el cribado prenatal.
Caser
Todos los seguros médicos de asistencia completa de Caser incluyen el Test Prenatal No Invasivo.
FIATC
Fiatc cubre el Test Prenatal No Invasivo a aseguradas mayores de 35 años, o en su defecto con un triple screening alterado siguiendo las indicaciones de la SEGO.
Test prenatal no invasivo: preguntas frecuentes
¿Hasta que semana se puede hacer el test de ADN fetal?
El Test prenatal no invasivo se puede llevar a cabo desde la 10 semana de gestación hasta la semana 24.
¿El test prenatal no invasivo está cubierto por la seguridad social?
Solo en algunas comunidades autónomas como Cataluña o la Comunidad valenciana y bajo determinados criterios.
¿Cuánta fiabilidad tiene un test prenatal no invasivo?
La fiabilidad del test prenatal no invasivo es del 99,9%, es decir, solo hay un 0,001% de falsos positivos.
¿Cuál es la diferencia entre un triple screening y un test prenatal no invasivo?
El triple screening es una es una herramienta de descarte con un 85% de fiablidad, mientras que el TPNI es una herramienta de diagnostico por su fiabilidad del 99,9%.
¿Cuánto tardan los resultados del test prenatal no invasivo?
El paciente recibe los resultados en un plazo de 3 a 8 días, dependiendo de la cantidad de posibles alteraciones que se analicen en el TPNI.
¿Cuándo no es recomendable hacer un test prenatal no invasivo?
Hay ocasiones en las que los resultados pueden verse alterados y en los que no se recomienda hacer el TPNI:
- Trasplante de órganos
- Transfusión sanguínea (realizada en los 3 meses previos al test)
- Tratamientos con células madre
- Aborto 6 meses antes del test
- Pacientes oncológicas
- Tratamientos con heparina
- Gemelo evanescente
- Embarazadas con sobrepeso
- Ejercicio físico intenso poco antes de la prueba
¿Cuál es el protocolo de TPNI con mujeres de riesgo?
En la CAM, el protocolo de mujer de riesgo indica que a mujeres con sobrepeso de más de 35 años con abortos de repetición, fumadora y con antecedentes de familiares de Sx genético, se les inscita a la amniocentesis directamente sin TPNI.